細胞分離液使用說明：

　　細胞分離液是通過運用除去血液中的纖維蛋白或抗凝血劑處理人體血液；這種改良對于其他物種來源血液或者其他組織非常有必要。

　　1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合

　　2.無菌轉移3mlLSM到15ml離心管中。

　　3.混合2ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液和2ml生理鹽水

　　4.仔細的將稀釋血液加入3mlLSM（室溫）于15ml離心管中，在血液和LSM中形成一個明顯的分層。不要將稀釋血液混合入LSM中。

　　5.室溫下400g離心15-30分鐘，離心可以沉淀紅細胞和多核白細胞同時可以再LSM上形成一層單核淋巴細胞，如上圖所示。

　　6.吸出淋巴細胞上方2-3mm的血漿。

　　7.吸取淋巴細胞層以及它下面一半的LSM和轉移到另外的一個離心管。加入等體積的平衡鹽緩沖液至淋巴細胞離心管中，室溫離心10分鐘，離心速度設定在既不損傷細胞又能沉淀細胞即刻，例如160-260xg（去除LSM和降低血小板的百分比）。

　　8.用平衡鹽緩沖液清洗細胞，用適當的培養(yǎng)基重懸細胞。

　　以上便是今天關于細胞分離液的作用及實驗步驟的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。